Deneyin hastanesini görenin dört evreninden ilk iki evreninde olan ve düşük dereceli Glial tümör olarak kabul edilen ölüme verilen ilaç, tedaviyi almayan eve göre iki kat daha uzun süre kanser başlangıcı engellendi.
Dünyanın önde gelen tıp dergilerinden New England Journal of Medicine’de yayınlanan bir çalışma beyninin ağır doku glial merkezlerinde oluşan Gliom tümörlerinin virüslerini geciktiren bir hastaların üzerinde başarılı olduğunu duyurdu.
Pazar günü yayınlanan makaleler Amerikan Servier şirketi tarafından yoğunlaşma Vorasidenib adlı son başarı, beyin tümörü araştırmalarında ‘büyük bir ilerleme’ olarak nitelendirildi.
Deneyin askerlerinin gördüğün dört evreninden ilk iki evreninde olan ve düşük dereceli Glial tümör olarak kabul edilen evde verilen ilaç, tedaviyi almayan eve göre tümörü kontrol etti.
Servier, 10 ülkeyi 331 geride bıraktıklarını ilacı her gün kullanan her gün 168 hastanın kanserin çevrelediği medyan sürenin iki yılını aştığını ve ayrılan hücrenin ilerlemesi ya da ölüm riskinin yüzde 61 oranında nda ayrıldığını açıkladı.
Çalışmaya göre ilaç, tümörü geciktirerek, genellikle genç ve sağlıklı olan hastaların hücrelerini ve ışınlama tedavisine başlamadan önce bekleyebilecekleri süreyi uzatabilir. Bu da radyasona maruz kalma ile ortaya çıkması yan etkilerinin geciktirilmesi yardımcı olabilir.
Araştırmada yer almayan Yale Kanser Merkezi Direktörü ve Amerikan Klinik Onkoloji Derneği Başkanı Dr. Eric Winer, Wall Street Journal’a verdiği demeçte “Bu, gidişatı değiştirecek bir çalışma” dedi.
İlaçta ulaşma başarısı sayesinde şirket, deney sırasında plasebo ilaç kullanan 163 kişiye de yerleştirmelerinin önerildiğini belirtti.
“İlaç, kan-beyin bariyerini böyle tasarlayacak”
Meme ve tarama gibi diğer kanser türlerine yönelik tedavilerde büyük ilerlemeler ilerlese de da beyin tümörlerine karşı mücadelede durağan kalmış durumda.
Bu yavaşlığın kaynağında birçok oluşum tümöre ulaşmak için kan-beyin bariyeri olarak bilinen koruyucu damar ve doku tabakasını aşamalandırması gösteriliyor. Bu da büyük ve masraflı denemelerin yapılmasını zorlaştırıyor.
Servier’in klinik geliştirme başkan yardımcısı Dr. Susan Pandya ise ilaçların IDH mutasyonlu proteinleri hedeflediğini ve bloke ettiğini belirterek, kan-beyin bariyerini ortadan kaldıracak şekilde tasarlandığını söyledi.
Boston’daki Dana-Farber Kanser Enstitüsü’nde nöro-onkoloji merkezi direktörü ve girişimci eski yazarlarından Dr. Patrick Wen, “Çok fazla başarı olmayan çok zor bir hastalık. Bu hasta denemede başarılı olduğunu görmek gerçekten bana ilham vericiydi.” adamak.
2. evren gliomları tedavi etmek için doktorlar ameliyatla tümörün mümkün olduğu kadar büyük bir kısım yer alıyor. Daha sonraki aşamalarda tümörün büyüyüp büyümediği takip edilirken bir yandan da ışınlanma ve bakım servislerine başlanıyor. Ancak genellikle tümörler tedavi edilemiyor ve kullanılmıyor yıllar sonra geri geliyor.
New York’taki Memorial Sloan Kettering Kanser Merkezi’nde nöroloji başkanı ve öncü baş araştırmacısı olan Dr. Ingo Mellinghoff, bu kişinin beyin kanserindeki mutasyonları hedef alan “ilk geçiş aşaması” çalışma olduğunu söyledi.
Yoruma kapalı.