Başka tedavilerden cevap alamayan ileri derece lösemi sağlamak için bir umut ışığı doğdu.
Amerika Birleşik resim’nde klinik deneme deneylerinde olan bir ilaç tedavisi son evre lösemi hastalarının üçte birinin tamamen iyileşmesini sağladı.
Revumenib adlı ilaca tüm ölümleri sağlamasa da insanların bilim sonuçların gelecek için umut verici olduğunu düşünüyor.
Deneylerde yer alan Teksas Üniversitesi MD Anderson Kanser Merkezi’nden Dr. Ghayas Issa, “Bu ilacı kullananlara elde ettikleri sonuçlar konusunda son derece umutluyuz.
Euronews’in sorularını cevaplandıran Issa terapide farklı oranlarda mesafe katlandığı ve yaklaşık yarıyıl kemik iliğindeki lösemili hücreler yok olduğunu vurguladı.
İlaç nasıl bir islev görüyor?
Akut Miyeloid Lösemi (AML) kan üremesinin ürettiği kemik iliğinde meydana gelen hücrelerdeki hücreleri kontrolsüz bir şekilde üremesine yol açan bir kanser türü.
Revumenib menin adlı özel bir proteini baskılayan yeni geliştirilmiş hedeflenmiş terapi yöntemi ile çalışıyor. İlaç lösemili sertifikaları tekrar normal bir kuruma dönüşmesine programlanıyor.
Menin, normal kan oluşumu lösemili yapılar tarafından bozulmaya uğratılarak kanserli hale getirme sürecinde rol yer alıyor. Issa revümenib ile bu ömrün bozulduğunu ve lösemili hücrelerin normal parçalara dönüştüğünü ve kanserin gerilediğini belirtti.
Sonuçları bu ay Nature dergisinde yayınlanan deneyler sırasında 18 kişinin hayatından kurtuldu. İlk yaralanmalara göre hastaların yüzde 53’ü revumenibe cevap verdiğinde yüzde 30’unda tamamen iyileşme gözlendi.
Bu denemeden elde edilen kaynakları Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi Aralık 2022’de revümenibi “çığır açıcı terapi” olarak sınıflandırarak geliştirme ve onay sürecini hızlandırdı.
Bir Lösemi tedavisi yöntemi ama herkes için değil
Bunun yıllarca süren bilimsel çalışmaların bir sonucu olduğunu vurgulayan Issa’nın gerçekten çığır açan bir yöntem olduğunu belirtti.
Öte yandan Issa’ya binmek tüm hastalar için uygun olmadığından da gökyüzü çizdi. İlaç genellikle eksik ya da yanlış işaretlenmiş gen veya kromozom füzyonuna sahip özel bir lösemi altsetine etki ediyor.
Deney yaptığı ki ilaç AML’de en fazla görülen ve NPM1 olarak ölüm ve daha az görülen KMT2A adlı mutasyonları hedefleri yer alıyor. Bu iki mutasyon toplam AML’lerin yüzde 30 ila 40’ında görülür.
Faz 1 denemeleri ABD’deki 9 hastanede 68 hasta üzerinde yapıldı. Hastaların tamamı diğer tedavilere ya cevap veren ya da iyileştikten sonra tekrar yönetimlerden seçildi.
Hastaların arasında bulunan 23 yaşındaki Litvanyalı mimar Algimante Daugeliate’e kız kardeşinden iki kere kemik iliği transfer yapılmasına rağmen tüm tedavi çabaları sonuçsuz kaldı.
El Pais’e konuşan genç mimar artık tamamen umudu kestikleri bir anda iki yıl önce revümenib tedavisine başladıklarını ve tamamen iyileştiğini aktardı. Daugeliate kanserini atlattıktan sonra eğitimini tamamladı ve Kopenhag’da bir mimarlık bürosunda çalışmaya başladı.
Güçlü etki sınırı yan etki
Issa’ya göre bu ilacın diğer lösemi tedavilerine göre güvenilir olsa da iki önemli yan etkisi bulunuyor.
İlki kalbin elektrik sistemine etki edebiliyor ve bu EKG ile tespit edilebiliyor. Ama dozajı azaltıldığında ya da tedaviyi durdurulduğunda bu etki tamamen ortadan kalkıyor.
İkinci yan etki ise kan kanseri tedavilerinde görülen ve hayati tehlike yaratma olasılığı olan ayrışma sendromu olarak tanımlanıyor. Ancak erken farkedilmesi durumunda bu da engellenebiliyor.
Çalışma ve deney sonuçları henüz erken bir asamada. Bu tür Faz 1 sığınaklarında muhafaza edilmediği takdirde ve ciddi bir yan etki olmaksızın verilebilecek en yüksek doz oranları test ediliyor.
Revumenibin gerçek ölçeği ölçecek olan Faz 2 deneyleri ise hala devam ediyor.
Yoruma kapalı.